Home

Op deze website vindt u informatie over het Syndroom van Ehlers-Danlos (EDS).
EDS is een zeldzame chronische aandoening met als belangrijkste kenmerk een erfelijke stoornis in de aanleg van het bindweefsel. De Vereniging van Ehlers-Danlos pati├źnten (VED) bestaat sinds 1984. De vereniging is opgericht om mensen die aan EDS lijden te helpen bij al hun vragen, vragen waarmee ze vaak niet bij een arts terecht kunnen.

LET OP:

Per 2 mei zijn wij begonnen aan onze overstap naar Stichting MEO. Dit houdt in dat niet alle functies van onze website werken. Daarvoor onze excuses. Lid worden of je lidmaatschap wijzigen kan dmv een mail naar info@ehlers-danlos.nl 

Ook geïnteresseerde Health Professionals kunnen mailen naar info@ehlers-danlos.nl

Wij verwachten eind 2018 over te stappen naar een nieuwe website.

Ons nieuwe adres is: Postbus 3071, 1801 GB Alkmaar

Producten

SOS-kaartje
Klein kaartje met informatie over uw type Ehlers-Danlos inEngels & Nederlands (tijdelijk uitverkocht) of Frans & Nederlands..
Erfelijkheidsfolder
Folder voor familieleden over erfelijkheid van de Ehlers-Danlos syndromen...
Algemene folder
Korte folder met algemene informatie over Ehlers-Danlos...